Der er ingen tvivl. Sagen om den danske patient Lisa Klit, der for nylig har taget en beslutning om at få hjælp til at dø, er dybt hjerteskærende – og må bare ikke ske.
Det understreger Moderaternes medlem af Europa-Parlamentet, Stine Bosse, der nu vil stå i spidsen for at undgå lignende sager i fremtiden:
»Det er jo tydeligt for enhver, at noget ikke er, som det skal være, og det er vores ansvar som politikere at rette op på det. På nogle områder kan det i dag virke som om, vi nærmest modarbejder hinandens sundhedsvæsener i stedet for at arbejde sammen, som er den følelse, man kan få, når man læser Lisas historie,« siger Bosse, der sidder som næstformand i sundhedsudvalget i Europa-Parlamentet.
»Det er indlysende, at der findes meget mere viden om og behandling af sjældne diagnoser i EU tilsammen, end vi kan tilbyde i Danmark alene. Vi skal gøre meget mere for de mennesker, der rammes af en sjælden diagnose. Og her skal EU spille en meget større og bedre rolle.«
Sagen om Lisa Klit starter for 14 år siden, hvor hun gik til lægen med en løbeskade og maveproblemer. Her fik hun en behandling, som både hun og flere læger senere er blevet overbevist om, blev starten på et sygt og langt kapitel i den nu 55-åriges liv.
For kun få uger senere blev hun mere og mere syg. I to år kastet rundt i det danske sundhedsvæsen, uden nogen kunne finde ud af, hvad hun fejlede. Derfor tog hun til sidst primært mod universitetshospitaler i Europa og USA, der alle konkluderede, at hun var alvorligt og komplekst syg.
Tilbage i Danmark insisterede man dog på selv at skulle udrede hende og finde frem til den behandling, hun havde brug for, har hun tidligere forklaret.
Det, på trods af, at anerkendte læger og hospitaler allerede havde lavet forarbejdet og fremlagt en behandlingsplan.
»De kunne fortsat ikke finde ud af, hvad jeg fejlede, eller tilbyde mig behandling. I dag har jeg brugt alt, jeg ejer, på at modtage behandling i udlandet, fordi Danmark har nægtet at tage ansvar for mig eller lytte på dem, der har set mig i udlandet. Jeg har aldrig været mere syg, end jeg er nu,« siger Lisa Klit.
Det er ikke første gang, at Stine Bosse hører om en sag som Lisa Klits.
»Jeg har selv prøvet at stå i en situation, hvor min egen datter fik en sjælden udvikling af en virus, som endte med varige mén i hjernen,« siger Bosse og fortsætter:
»Ikke, at jeg skal sammenligne de to sager, men jeg kan alligevel godt sætte mig ind i at blive mødt af et system, som ikke fungerer godt nok. Jeg måtte på eget initiativ søge hjælp, og som familie oplevede vi på tætteste hold en følelse af at stå alene med en sygdom, som der ikke var ekspertise på i Danmark. Det kan vi ærlig talt ikke være bekendt.«
Både på grund af egen erfaring og ad flere omgange at have hørt om patienter med sjældne diagnoser, der ikke altid passer ind i det danske sundhedsvæsens kasser, har medlemmet af Europa-Parlamentet således gjort det til sin kamp at gøre mere for netop den patientgruppe, forklarer hun:
»Jeg ønsker ikke at fjerne sundhedsområdet som en national kompetence, men det giver bare så god mening at arbejde bedre sammen. Særligt på området om sjældne sygdomme, som i Lisas tilfælde, hvor der er så få danskere, der rammes årligt, at der ikke er den nødvendige ekspertise indenfor Danmarks grænser,« siger hun og afslutter:
»Det er jo helt forståeligt, men derfor giver det bare enormt god mening, at vi arbejder sammen og deler viden og erfaringer med de resterende EU-lande, da vi på den måde har bedre mulighed for at diagnosticere og behandle rigtigt og ordentligt fra start af.«
Stine Bosse er ikke den eneste politiker, der har reageret på danske Lisa Klits historie. Det samme er tilfældet for landets sundhedsminister Sophie Løhde, der har udtrykt sin »dybeste medfølelse« for hendes historie, selvom hun i øvrigt ikke kan gå ind i den konkrete sag.
Og så kalder flere sundhedsordførere sagen for både »rystende« og uforståelig. Det kan du læse mere om HER.
Du kan læse mere om Lisa Klits historie, samt hvordan flere læger tidligere har slået alarm for den danske patient i boksen herunder:
