Det er i alt 27 patienter, der har søgt om erstatning, fordi de har fået den frygtede øjensygdom NAION, samtidig med de har taget storsællerter hos Novo Nordisk.
Det oplyser Patienterstatningen.
Det nye tal er mere end dobbelt så mange som i starten af marts, hvor ni patienter havde indberettet den mulige bivirkning til Patienterstatningen, og endnu flere end for tre uger siden, hvor Patienterstatningen havde fået 21 indberetninger.
De nye tal kommer samtidig med, at den europæiske bivirkningskomité (PRAC) har vurderet, at øjensygdommen NAION netop kan være en sjælden bivirkning ved de tre lægemidler Wegovy, Ozempic og Rybelsus.
»Vi skal læse vurderingen fra den europæiske bivirkningskomité grundigt igennem. Derefter skal vi afvente den videre proces i EU. Vi har tidligere fået oplyst, at den endelige beslutning træffes af EU-kommissionen formentlig i juli 2025,« lyder det i en mail fra Karen-Inger Bast, der er direktør for Patienterstatningen.
Her efter vil Patienterstatningen så vurdere de foreløbigt 27 sager.
»Vi har orienteret patienterne om, at vi tidligst kan træffe afgørelse i august 2025. Det er fortsat vores forventning. Hver sag skal naturligvis vurderes individuelt,« skriver Karen-Inger Bast.
B.T. kunne 13. juli sidste år fortælle om Claus Heine, der pludselig fik nedsat sit syn, samtidig med han havde taget Wegovy i nogen måneder.
Og hans læge har vurderet, at der var tale om øjensygdommen NAION, og det har han meldt til Patienterstatningen, så han er altså en af de nu 27, der har meldt om bivirkninger.
Efter Claus Heine stod frem, er anmeldelserne om den mulige bivirkning ved at tage Ozempic, Rybelsus og Wegovy, der indeholder det samme stof, der hedder semaglutid, strømmet ind hos Lægemiddelstyrelsen og Patienterstatningen.
Bekymringen om den mulige bivirkning ved semaglutid er også blevet rejst i to danske studier fra Syddansk Universitet.
Det resulterede i, at den europæiske bivirkningskomité i januar begyndte at undersøge, om NAION kan være bivirkning ved at tage de tre stor sællerter fra Novo Nordisk, og fredag er afgørelsen altså kommet.
Novo Nordisk har meldt ud, at medicinalgiganten nu vil samarbejde med Det Europæiske Lægemiddelagentur om at ændre produktinformationen på de tre storsællerter. Læs mere HER.
