USA vil sætte brugen af coronavaccinen fra Johnson & Johnson på pause på grund af bekymringer om bivirkninger.
Det oplyser unavngivne embedsmænd med kendskab til beslutningen ifølge den amerikanske avis The New York Times.
Beslutningen kommer, efter der er registreret seks sjældne tilfælde med blodpropper efter en vaccineindsprøjtning.
I alle tilfælde er der tale om kvinder, og én af dem skulle være afgået ved døden, skriver The New York Times. Kvinderne er i alderen 18 til 48 år.
Johnson & Johnson-vaccinen er den vaccine, som Danmark har bestilt flest af. Den første sending med 38.400 doser ankommer efter planen til Danmark onsdag.
Sundhedsstyrelsen skriver til Ritzau, at 'det gør indtryk, at USA sætter Johnson & Johnson-vaccinen på pause'.
Styrelsen forventer at komme med en udtalelse senere på ugen.
En sammenhæng mellem vaccinen og de usædvanlige sygdomsforløb er ikke bekræftet. Det er dog samme mulige sammenhæng, der har fået flere lande til at ændre brugen eller helt suspendere brugen af AstraZeneca-vaccinen.
9. april oplyste Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i en pressemeddelelse, at Johnson & Johnson-vaccinen bliver undersøgt nærmere af EMA's sikkerhedskomité.
På det tidspunkt var der registreret fire sjældne tilfælde af blodpropper.
EMA undersøger nu tilfældene og vil derefter tage stilling til, om det skal have betydning for vaccinens udrulning.
I alt modtager Danmark 8,2 millioner doser af vaccinen, der har fuld effekt efter et stik – og ikke to, som vi kender fra Pfizer-, Moderna- og AstraZeneca-vaccinen.
I USA har størstedelen af landets vaccinerede personer fået vaccinerne fra Pfizer/BioNTech og Moderna.
