I alt 26 danskere har indberettet, at de muligvis har fået en sjælden synsnervesygdom, fordi de har taget storsællerter fra medicinalgiganten Novo Nordisk.
Det fremgår af en oversigt over indberetninger af bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen i 2024 og de første fire måneder af 2025, som B.T. har fået tilsendt.
De i alt 26 personer har fået synsnervesygdommen NAION, der kan føre til blindhed, samtidig med at de har taget medicin, der indeholder stoffet semaglutid, der er udviklet af Novo Nordisk.
Semaglutid indgår i storsælgende Ozempic, Wegovy og Rybelsus, som medicinalgiganten har tjent kassen på at sælge.
Ifølge Line Michan, der er enhedschef for lægemiddelovervågning hos Lægemiddelstyrelsen, er de 26 indberetninger sendt over til den europæiske bivirkningskomité, der lige nu er ved at vurdere, om NAION kan være en bivirkning ved at tage lægemidler, der indeholder semaglutid.
»Lægemiddelstyrelsen kan oplyse, at bivirkningsindberetningerne løbende er blevet håndteret og indberettet til den europæiske bivirkningsdatabase,« siger hun.
Det hele startede i juni sidste år, da B.T. fortalte om Claus Heine, der pludselig var vågnet en morgen og næsten var blind på det ene øje.
Lægen vurderede, at der netop var tale om, at han havde fået NAION.
På det tidspunkt havde han taget Wegovy i fem måneder.
Også Vibeke Petersen og Steffen Langvad Hansen har fortalt, hvordan de har fået problemer med synet, samtidig med at de havde medicineret sig med Wegovy eller Ozempic.
Det var først efter to danske studier på Syddansk Universitet påpegede, at der er en mulig sammenhæng mellem sygdommen NAION og behandling med semaglutid, at den europæiske bivirkningskomité i januar besluttede at lave en undersøgelse.
»Når dén er afsluttet, vil vi orientere om udfaldet,« siger Line Michan.
Novo Nordisk har ikke nogen kommentarer, før afgørelsen fra den europæiske bivirkningskomité er færdig.
»Den afventer vi udfaldet af, og vi har ikke yderligere at tilføje på nuværende tidspunkt,« siger Martin Havtorn Petersen fra presseafdelingen hos Novo Nordisk.
Patienterstatningen har også modtaget en række anmeldelser om, at patienter har fået NAION, efter de har taget storsællerterne fra Novo Nordisk.
Men i disse potentielle erstatningssager afventer de også afgørelsen fra den europæiske bivirkningskomité.
»Patienterne fortjener, at vi træffer den rigtige afgørelse i deres erstatningssag. Derfor afventer vi resultatet af undersøgelsen, så vi har et endnu bedre grundlag at træffe vores afgørelser på,« sagde Karen-Inger Bast, der er direktør for Patienterstatningen, den 4. marts til B.T.