Mere end 500.000 danskere lider af den modbydelige og dunkende hovedpinesygdom, migræne, som forskerne endnu ikke kender årsagen til.
Men nu har forskere fra Cambridge gjort et nyt og måske afgørende fund. Det skriver flere engelske medier bl.a. Daily Mail og Science Daily.
Den nye undersøgelse af migræne, som netop er blevet offentliggjort i det videnskabelige tidsskrift 'Nature Genetics', er den største af sin art hidtil. I studiet har forskerne set på resultater fra 29 studier, som omfatter genetiske prøver fra mere end 100.000 personer.
Den nye opdagelse af fem genetiske regioner viser, hvilke ændringer i menneskets arvemasse, der kan give migræne. Det kan hjælpe forskerne med at forstå, hvad der udløser migræne og eventuelt føre til bedre behandlinger.
Forskerne har desuden bekræftet en sammenhæng mellem syv tidligere identificerede gener og migræne samt fundet 134 andre gener, som potentielt kan øge risikoen for migræneangreb.
Dr. Aarno Palotie, hvis forskning indgår i det nye studie, er begejstret for den nye viden:
- Denne undersøgelse har i høj grad avanceret vores biologiske indsigt om årsagen til migræne, siger han til Daily Mail.
- I fremtiden vil vi være i stand til at se på en persons dna-profil og målrette en mere personlig og skræddersyet behandling til dem, siger Dr. Aarno Palotie fra Wellcome Trust Sanger Instituttet i Cambridge.
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen, WHO, er migræne på top 20 over de meste invaliderende tilstande. Den smertefulde hovedpine rammer cirka hver sjette kvinde og en ud af tolv mænd, og det vurderes af WHO at være den dyreste hjerne-lidelse for samfundet i EU og USA. Alene i EU koster det årligt 190 millioner arbejdsdage på grund af hovedpine/migræne.