Der skal fremover være en tydelig advarsel på populære fedmemidler i USA.

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har pålagt både Novo og konkurrenten Eli Lilly at advare om en mulig øget risiko for den alvorlige øjensygdom Naion, hvis man indtager deres produkter mod diabetes og fedme.

Det skriver Medwatch.

Naion rammer den forreste del af synsnerven og kan give synstab.

Statistisk rammer det færre end 1 ud af 10.000 patienter, som bruger enten Wegovy, Ozempic eller Rybelsus. Alle er Novo-midler.

I slutningen af 2024 meddelte EUs lægemiddelagentur (EMA), at det ville granske to studier, som pegede på en sammenhæng mellem brugen af midlerne og øjensygdommen Naion.

I midten af 2025 vurderede den europæiske bivirkningskomité Prac så, at øjensygdommen var en sjælden bivirkning ved semaglutid, der er det aktive stof i de tre midler.

Få måneder herefter blev det en del af midlernes indlægsseddel, og i november afgjorde Patienterstatningen de første sager.

Og nu skal amerikanerne altså også advares.