Dorte Diemer er en af de tusindvis af danskere, der lider af en autoimmun sygdom.
Snurrende fornemmelser i maven, benene og hænderne fik for ni år siden Dorte Diemer til at søge læge. En scanning afslørede, at den nu 43-årige kvinde var ramt af den autoimmune sygdom multipel sklerose. En lidelse, der bl.a. kan give følelsesløshed i arme og ben.
Dorte Diemer har svært ved at beskrive den snurrende, konstante fornemmelse i kroppen. Men når hun skal sætte ord på, hvad det vil sige at være ramt af en sygdom, der angriber centralnervesystemet, og som betyder, at hun i dag har svært ved at bevæge sig som før, beskriver hun følelsen som en kropsdel, der ’sover’.
LOG IND PÅ BT PLUS OG LÆS DORTES HISTORIE SAMT RESTEN AF ARTIKLERNE I DENNE PAKKE.
- Når immunforsvaret angriber sunde celler og væv: Mystisk sygdom rammer kvinder
- Sådan fungerer dit immunforsvar
- Når immunforsvaret går til angreb
- De mest udbredte autoimmune sygdomme i Danmark
Derfor er du i risiko
Dorte Diemer er en af de tusindvis af danskere, der lider af en autoimmun sygdom.
Snurrende fornemmelser i maven, benene og hænderne fik for ni år siden Dorte Diemer til at søge læge. En scanning afslørede, at den nu 43-årige kvinde var ramt af den autoimmune sygdom multipel sklerose. En lidelse, der bl.a. kan give følelsesløshed i arme og ben.
Dorte Diemer har svært ved at beskrive den snurrende, konstante fornemmelse i kroppen. Men når hun skal sætte ord på, hvad det vil sige at være ramt af en sygdom, der angriber centralnervesystemet, og som betyder, at hun i dag har svært ved at bevæge sig som før, beskriver hun følelsen som en kropsdel, der ’sover’.
Hun husker tydeligt dengang, de første symptomer begyndte at dukke op:
»Jeg kunne ikke mærke min venstre fod, og jeg skulle nærmest fortælle min fod, hvad den skulle gøre,« fortæller Dorte Diemer fra Kastrup.
I begyndelsen tænkte hun ikke rigtig over alvoren. Dorte Diemer vidste nemlig ikke ret meget om den nye diagnose. Først da benene begyndte at give efter, gik virkeligheden op for hende.
»Jeg så ikke negativt på det, da jeg fik det at vide, men jeg havde også mange kræfter på trods af symptomerne. Derfor blev det også ekstra hårdt, da jeg lige pludselig ikke kunne løbe længere, som jeg ellers har været vant til at gøre i min fritid. Lige pludselig sidder man bare som en zombie, og det var bare ikke mig,« fortæller hun.
Da sygdommen var værst, kollapsede moderen til tre hjemme på køkkengulvet, mens familien var samlet til middag. En oplevelse, som ifølge Dorte Diemer selv var ’meget voldsom’ for de nærmeste. Derfor har hun også af flere omgange været nødt til at gøre brug af både rollator og kørestol.
»Da jeg var allerlængst nede, var det som om, min mand havde fire børn, hvoraf jeg var det ene. Så det har været lidt sejt at komme tilbage,« fortæller Dorte Diemer.
Op af kørestolen
Efter flere forgæves forsøg på at få det bedre fik hun sidste efterår en ny medicinsk behandling, Lemtrada. Den har betydet, at Dorte Diemer i sommer kunne levere sin kørestol tilbage. Men selvom førligheden er blevet bedre, er der stadig ting, hun har svært ved.
F.eks. kan hun ikke spille fodbold med sine to sønner på otte og fem år. Og hun kan heller ikke svømme i det kolde bassin i svømmehallen, fordi vandet føles isnende på hendes krop.
Dorte Diemer kan heller ikke knappe den øverste knap i en skjorte uden at kigge i et spejl, fordi hun ikke har nogen følelse i fingerspidserne. Trods begrænsningerne i Dortes liv, har sygdommen ikke lagt låg på optimismen:
»Man lærer at leve med det. Og i betragtning af, hvordan det kan gå (for nogle sklerosepatienter, red.), har jeg det egentlig meget godt,« siger hun.
Faktisk er det værste ved sygdommen, ifølge Dorte Diemer, at andre mennesker ikke altid kan se, at hun er syg.
»Folk er meget dømmende. Jeg bliver f.eks. tit spurgt om, hvorfor jeg ikke bare kan tage mig sammen. Folk kan ikke forstå det, selvom jeg kæmper. Og uanset hvor gerne jeg vil nogle ting, så kan jeg bare ikke,« siger hun.
Alligevel drømmer Dorte Diemer om at kunne drage på tre dages vandretur til Sverige med sin mand i nærmeste fremtid, når kræfterne er til det.
