Tusindvis af danskere kan være ramt af en usynlig, arvelig sygdom uden at vide det.

Sygdommen Hæmokromatose er nemlig svær at få øje på, før alvorlig skade er sket. Det skriver Dansk Hæmokromatose Forening.

For at få danskerne til at være opmærksomme på symptomerne, sætter foreningen den første uge af juni fokus på sygdommen.

»Tidlig diagnose redder liv og reducerer samtidig udgifterne til behandling af senskader af hæmokromatose,« lyder budskabet fra foreningen.

En artikel i Ugeskrift for læger fra 2018 fastslog, at mindst 20.000 danskere kan have sygdommen uden at vide det.

Hæmokromatose skyldes en genfejl, der får kroppen til at optage for meget jern.

Når jern ophobes i blandt andet lever, hjerte og bugspytkirtel kan det resultere i alvorlige følgesygdomme som leverskade, diabetes og hjertesygdom.

Ifølge Sundhed.dk ses symptomer sjældent hos mænd før 30-årsalderen, mens sygdommen sjældent rammer kvinder under 50 år.

De fleste har ingen gener i sygdommens tidlige fase, men træthed, ledsmerter, mavesmerter og koncentrationsbesvær kan være de første tegn på, at noget er galt. 

Det kan være svært at få øje på de første tegn. Til gengæld er det let at stille diagnosen. 

En enkelt blodprøve kan nemlig afsløre tilstanden og sikre, at de ramte bliver behandlet i tide.

Standardbehandlingen er blodtapning, en behandling, der effektivt forhindrer organskader.