For Emma føles det som om, noget springer inde i hendes mave. Smerten niver, og hun begynder at koldsvede. I værste fald kan hun kaste op og besvime.
LÆS OGSÅ: Når Helle vågnede om morgenen, turde hun ikke stå op. Hun vidste, at blodet ville fosse ud af hende
Smerterne kommer hver eneste måned, for de knytter sig til hendes cyklus.
Selvom smerteanfaldene har været en del af 23-årige Emma Sille Lunds liv i mange år, blev hun først bekræftet i, hvad det kom sig af for halvandet år siden.
LÆS OGSÅ: Speciallæge slår fast: Kvinder skal ikke bare acceptere voldsomme menstruationssmerter
Til dagligt laver Emma sociale medier, og hun har valgt at invitere sine følgere med ind, når hun har været gennem undersøgelser og på hospitalsbesøg. Det er der én særlig grund til.
Flere anfald
Som 12-årig fik Emma sin første menstruation. Det var først et par år senere, at smerterne for alvor begyndte at blive en del af hendes cyklus.
Hun lagde hurtigt mærke til, at hendes menstruationsmerter ikke lignede de andre pigers.
Hvor hendes veninder kunne tage i skole, kunne Emma knapt stå op, gå i skole eller tage på arbejde.
»Det var lidt noget, der blev set skævt til, hvis man ikke kunne tage i skole grundet menstruationssmerter. Folk var ikke vant til at høre, at det kunne fylde så meget.«
Emma fik lavet sin første ultralydsscanning som 15-årig, men der fulgte ikke en konkret diagnose med. Hun fik at vide, at det nok bare var menstruationssmerter, og så fik hun udskrevet nogle smertestillende piller.
Diagnosen endometriose
For halvandet år siden endte Emma på skadestuen, fordi hun fik voldsomme smerter i maven. Herfra blev hun henvist til en gynækolog, som bekræftede Emma i en tanke, som hun selv havde haft længe.
»Gynækologen tænkte, at jeg havde endometriose. Og det gav mening for mig, for jeg kunne bare mærke, at der var noget med min krop, der ikke var, som det skulle være.«
Og ganske rigtigt var der en cyste på Emmas højre æggestok.
»Det var rart at blive bekræftet i, at jeg ikke var gal på den. Selvom det også betød, at der rent faktisk var noget, jeg fejlede.«
Et stykke tid senere fik Emma en henvisning til endnu en undersøgelse af cysten på hospitalet. Det viste sig, at der var kommet to cyster mere, siden gynækologen kiggede.
Cysterne sad i æggestokken, og derfor ville lægerne ikke foretage en operation, fordi det kunne potentielt skade Emmas æg.
»Det var en mavepuster, for det er ikke rart at vide, at jeg har noget inde i mig, som ikke skal være der, og samtidig at de ikke kan gøre noget ved det.«
I stedet for en operation begyndte Emma på p-piller, som forhåbentlig kan holde hendes cyster i skak og formindske hendes månedlige smerter.
Et fællesskab
At gå til undersøgelser kan Emma mærke er grænseoverskridende og ubehageligt, fordi hun aldrig ved, hvilken besked hun får med hjem.
På trods af det har hun valgt at inddrage sine følgere i processen. Derfor kan man se Emma gå igennem de mange følelser og tanker, der knytter sig til hendes endometriose-forløb, på hendes TikTok-profil.
»Jeg ved selv, hvor meget jeg læner mig op ad andre, jeg ser online. Man kan virkelig føle sig tæt med andre og få nogle redskaber gennem dem, som man selv kan bruge.«
Derfor vil Emma gerne, at hendes følgere tager noget særligt med fra hendes videoer.
»Det er så vigtigt, at man lytter til sin krop. Man ved bedst selv, hvis der er noget, der føles galt – og så skal man bare holde fast og blive ved med at gå til lægen.«
»Jeg hører selv, at mange giver op undervejs, fordi det er hårdt at få afslag og ikke føle, at man bliver taget seriøst. Men man skal ikke bide smerterne i sig, for det er ikke normalt at have ondt.«
Videoerne har dannet grobund for et fællesskab, hvor flere unge kvinder deler deres erfaringer med hinanden.
»Jeg er helt overrasket over, hvor god respons der har været, og hvor meget folk er villige til at åbne op og fortælle deres historier. Både for mig og alle dem, der læser med i kommentarerne.«
Artiklen er oprindeligt udgivet på Woman.dk, hvor du også finder indhold fra Bolig Magasinet, Costume og Magasinet Liv