Medicinalselskaberne Novo Nordisk og Eli Lilly har sammen med den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, vundet en appelsag i USA om, at selskabernes lægemidler mod diabetes og fedme ikke længere er en mangelvare.

Det skriver finansmediet MarketWire på baggrund af Bloomberg News.

Appeldomstolen har ifølge mediet slået fast, at FDA fulgte den rigtige procedure, da myndigheden kom frem til, at midlerne ikke længere var en mangelvare.

Modparten i sagen var The Outsourcing Facilities Association (OFA), som er en forening af de såkaldte compounders.

I medicinalindustrien er compounders producenter, som producerer og sælger kopier af lægemidler.

I USA er det blandt andet lovligt, hvis der er mangel på et lægemiddel.

Novo Nordisk har de seneste år oplevet øget konkurrence på især det amerikanske marked.

Konkurrencen kommer både fra Eli Lilly og fra compounders, som har solgt versioner af Wegovy til lavere priser.

I en periode var der mangel på både Eli Lillys midler Zepbound og Mounjaro og Novo Nordisks midler Ozempic og Wegovy.

Men det er der ikke længere ifølge FDA.

Det var foreningen af compounders OFA dog uenig i, og derfor har domstole i USA skullet tage stilling til sagen.

- Samlet set traf FDA en velbegrundet beslutning, udtaler retten ifølge MarketWire om Lillys sag.

Om Novos sag lyder det blandt andet, at "FDA's endelige afgørelse var hverken vilkårlig eller urimelig".

RITZAU