Novo Nordisk har ansøgt om at få godkendt sit vægttabshåb Cagrisema til markedsføring af den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA).
Det oplyser Novo Nordisk i en pressemeddelelse.
Cagrisema er Novos næste store håb inden for fedmebehandling.
Midlet kombinerer semaglutid - som kendes fra vægttabsmidlet Wegovy - med cagrilintid i forventning om at kunne opnå et større vægttab, end hvis man kun får semaglutid.
Cagrisema er endnu ikke godkendt til salg i hverken USA eller Europa.
Novo Nordisks topchef, Mike Doustdar, mener, at det er en milepæl, at ansøgningen er sendt afsted.
- Denne ansøgning afspejler den fortsatte udvikling af Novo Nordisks pipeline inden for vægttab og vores fokus på at omsætte videnskabelig innovation til patientrelevante resultater, siger han i pressemeddelelsen.
I december 2024 offentliggjorde Novo Nordisk data fra et studie, der undersøgte størrelsen på vægttab hos personer, der tog Cagrisema.
Studiet viste, at forsøgspersonerne i gennemsnit opnåede 22,7 procents vægttab hen over en periode på 68 uger.
Det er mere end for Wegovy, men det var tydeligvis ikke helt så meget, som investorerne havde forventet.
Aktiekursen styrtdykkede efter offentliggørelsen 20. december 2024. Da dagen var slut, havde aktien tabt 20,7 procent af sin værdi.
Novo Nordisk er i gang med flere forsøg, der undersøger effekten af Cagrisema.
Selskabet forventer, at FDA vil behandle ansøgningen i løbet af 2026.
/ritzau/