Medicinalselskabet Novo har fået godkendelse fra EU-Kommissionen til at markedsføre og sælge blødermidlet Frehemgo.

Det oplyser Novo i en pressemeddelelse.

Frehemgo er beregnet til patienter med blødersygdommen hæmofili A og er udviklet i samarbejde med Genmab.

Med godkendelsen følger EU-Kommissionen den anbefaling, som et udvalg under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vedtog i september.

Anbefalingen er givet på baggrund af resultater fra et studie, der viste, at decenimig - det aktive stof i Frehemgo - reducerede forekomsten af blødninger blandt patienter i alle aldersgrupper.

Novo har også søgt om godkendelse til at sælge Frehemgo i USA, men venter først, at den kommer i hus næste år.

Godkendelsen er forsinket, fordi Novo endnu ikke har fået godkendt faciliteterne, hvor medicinen skal produceres.

Hæmofili er en medfødt og arvelig sjælden sygdom, som hyppigst rammer mænd, og som både findes i en A- og en B-variant.

Den indebærer, at man mangler de proteiner, der får blodet til at størkne, og derfor kan blødninger være svære at få til at stoppe igen.

Der er ifølge Bløderforeningen kun omkring 550 mennesker med hæmofili i Danmark.

Der findes også andre blødersygdomme, herunder Von Willebrands sygdom.

RITZAU