Syv-årige Nicolai skal igennem otte ugers strålebehandling i USA for at blive fri for sin tumor i hjernen. Men han og familien har brug for hjælp, så de kan være samlet, mens behandlingerne står på.

Nicolai har allerede været igennem tre operationer for at blive fri en såkaldt hypofyse-tumor, der er en svulst i hjernen. Men den bliver ved med at vokse ud igen, og lægerne i Danmark kan ikke hjælpe ham mere, så nu går turen til Houston i USA for, at han kan blive strålebehandlet i otte uger.

Men blot fem dage før afrejsen 23. august ser det desværre ud til, at Nicolai må tage til Houston kun med sin mor Anja Sørensen ved sin side. De danske myndigheder betaler nemlig kun deres udgifter i forbindelse med strålebehandlingerne i USA, men familien ønsker sig brændende at være samlet i denne svære tid for Nicolai. Problemet er, at de ikke selv har de 200.000 kr. til at dække udgifterne til flybilletter, billeje, kost og logi og forsikringer til faren Per Sørensen og Nicolais tre brødre Nicki, Victor og Tobias i de otte uger.

Nicolai får hele familien ved sin side, når han skal have strålebehandling i USA. (Foto: privat/Facebook)
Nicolai får hele familien ved sin side, når han skal have strålebehandling i USA. (Foto: privat/Facebook)
Vis mere

Derfor har Katja Harfot startet Facebook-gruppen 'Følg Nicolai til Houston', hvor danskere kan donere penge til familiens rejse via bankoverførsler og MobilePay. Indsamlingen er godkendt af Indsamlingsnævnet.

Læs også:

»Det her handler om, at vi skal have far og de tre søskende med til Houston, så mor og Nicolai ikke står alene derovre i otte uger,« siger Katja Harfot til bt.dk.

Firmaer kan også donere ting eller oplevelser, som sættes på lotteri. Medlemmerne af Facebook-gruppen kan købe lodder, hvorefter en vinder trækkes. Alle pengene går til Nicolais familie.

»Jeg har fået rigtig mange donationer. Min telefon er rødglødende, men der er stadig lang vej igen,« siger Katja Harfot og forklarer, at der netop nu er indsamlet omkring 85.000 kr.

Nicolai (th) sammen med sine lillebrødre Victor og Tobias. (Foto: privat/Facebook)
Nicolai (th) sammen med sine lillebrødre Victor og Tobias. (Foto: privat/Facebook)
Vis mere

Hun tog selv kontakt til familien, da hun hørte Nicolais historie. Siden har hun besøgt Nicolai på Rigshospitalets børnekræftafdeling.

»Han lå jo bare der og var skåret op i den ene side. Hans ansigt var hævet, og han havde det rigtig skidt,« fortæller Katja Harfot.

Læs også:

Efter den første operation troede lægerne ellers, at tumoren var helt væk, men den kom tilbage i dobbelt størrelse. Også efter den anden operation voksede den ud igen, og da lægerne tredje gang havde Nicolai på operationsbordet, turde de ikke fjerne hele tumoren af frygt for komplikationer.

»Hvis de havde fjernet den hele, ville det have ramt og beskadiget nogle nerver, som kunne gøre Nicolai lam eller blind. Derfor er strålebehandlingen i USA den eneste udvej, der er tilbage« forklarer Katja Harfot.

Den 27. juli måtte Nicolai dog endnu en tur på Rigshospitalet og akutopereres, selvom det på det tidspunkt var besluttet, at han skulle til Houston for at modtage strålebehandlingen.

»Hans hoved var ikke blevet lukket ordentligt sammen efter den sidste operation, så der løb væske ud af hans næse,« siger Katja Harfot.

Nicolai med sin skoletaske på Rigshospitalet. (Foto: privat/Facebook)
Nicolai med sin skoletaske på Rigshospitalet. (Foto: privat/Facebook)
Vis mere

Tumoren, de mange operationer og uvisheden om, hvorvidt hele familien kan komme med til USA eller ej, har taget hårdt på både Nicolai og resten af familien.

»Det her er rigtig hårdt for familien, for der er også tre andre børn, som skal passes. Men det er klart, at Nicolai fylder meget, fordi han er syg. De har simpelthen ikke kræfter og overskud til at drive indsamlingen selv, så det har de overladt til mig,« forklarer Katja Harfot.

Læs også:

Udover behovet for flere donationer leder hun også med lys og lygte efter en revisor, som frivilligt vil godkende regnskabet for indsamlingen.

Du kan læse mere om, hvordan du donerer og støtter den gode sag ved at følge Facebook-gruppen her.