Sundhedsminister Nick Hækkerup (S) retter nu en hård kritik mod både Odense Universitetshospital (OUH) og medicingiganten Sanofi Aventis i sagen om overmedicinering af 106 kræftpatienter.

Det sker efter BT i dag kan afdække en mailkorrespondance, der viser, at hospitalsfarmaceuten på OUH allerede i januar 2011, mens kemomedicinen Cabazitaxel var testmedicin, fik mistanke om, at patienterne kunne blive overmedicineret.

Men da hun spørger Sanofi Aventis, der står bag kemomedicinen, om der er et overskud i hætteglassene med medicin, skriver den ansvarlige medarbejder hos medicinalfirmaet tilbage, at det er besluttet på ’højeste sted’ ikke at svare. Hospitalsapotekeren finder det manglende svar ’ærgerlig’, men hun fortsætter alligevel behandlingen.

Da Cabazaitaxel fra januar 2012 bliver godkendt til kræftbehandling, fortsætter overmedicineringen udover i Odense også i Vejle og Aarhus, hvor tre kan være døde af kemoen og en række patienter fået bivirkninger. I alt 106 kræftpatienter er i perioden 2011 til 2013 blevet overmedicineret på de tre hospitaler. 

- Ud fra de oplysninger, jeg er blevet præsenteret for, kan jeg ikke vide, hvad der er gået galt i kommunikationen mellem sygehusapoteket og medicinalproducenten. Men det siger sig selv, at man under ingen omstændigheder skal begynde at behandle patienter med medicin, der er færdigblandet på sygehusapoteker, før man er stensikker på, at de ikke udsættes for en sundhedsrisiko. Og hvis man kunne have forhindret, at flere patienter har fået forkerte doser kemomedicin, så er det stærkt kritisabelt, siger ministeren til BT.

Er der ikke brug for at stramme loven, så noget lignende ikke sker igen?

- Det er klart, at vi af hensyn til patienternes sikkerhed må forlange, at sygehusapotekerne har fuldstændig styr på medicinfremstillingen. Derfor vil Sundhedsstyrelsen også fremover være meget opmærksom på, om man følger gældende retningslinjer, når de fører tilsyn med sygehusapotekerne, siger Nick Hækkerup.