Allerede i 2008 advarede en række europæiske overlæger EU-Kommissionen om, at lovgivningen er alt for slap, når det gælder markedsføringen af medicinske produkter, fortæller Radio24Syv.

Produkterne er for eksempel de ulovlige franske brystimplantater, som en række dansker kvinder har fået indopereret.

LÆS OGSÅ:

Overlægerne gjorde opmærksom på, at lovgivningen på området ikke sikrer optimal kontrol af produkterne. Det fortæller en af gruppens danske overlæger, Christian Gluud, fra Rigshospitalets Center for Klinisk Interventionsforskning, til Radio24syv.

Christian Gluud er en del af ECRIN, som er en sammenslutning af læger på tværs af Europa, og i 2008 afleverede de en rapport til kommissionen.

- Her advarede vi helt klart om, at lovgivningen for medicinsk udstyr bør strammes gevaldigt op, siger Christian Gluud.

LÆS OGSÅ:

I følge Christian Gluud er EU-lovgivningen på området alt for slap.

- Problemet er, at vi har en lovgivning, som i dens intentioner ser fornuftig ud. Men der er masser af kattelemme og ræve-smut-grave ud af regulativerne. Derfor får vi ikke det optimale medicinske udstyr på markedet, som vi som borgere og patienter kan gøre krav på.

Det betyder, at virksomheder får mulighed for at markedsføre farligt medicinsk udstyr, og i følge Christian Gluud er det ikke kun farlige brystimplantater, der kommer til Danmark, når lovgivningen ikke er strammere.

- Det er ikke noget, der alene har ramt brystimplantatet, det har også ramt hofteproteser og udstyr til hjerteoperationer, og jeg har gentagne gange oplevet, at lovgivningen er utilstrækkelig. Og det er alvorligt, for man lægger større vægt på, hvad industrien og producenterne ønsker og mindre vægt på, hvad borgerne og patienterne bør have krav på, siger Christian Gluud til Radio24syv.