BT har i dag afsløret, at en farmaceut på Odense Universitetshospital i januar 2011 fik mistanke om, at hospitalet i et forskningsprojekt med den på det tidspunkt endnu ikke godkendte kemomedicin cabazitaxel, gav en overdosering til syv testpatienter.  Men da medicinalfirmaet Sanofi Aventis ikke ville svare på spørgsmål om doseringen af medicinen, fortsatte hospitalet forsøget med det resultat, at testpatienterne alle endte med at blive overmedicineret.

Præcis som 99 andre patienter i 2012 og 2013 bliver i Odense, Vejle og Aarhus efter, at medicinen er blevet godkendt.

- Den her sag er meget alvorlig. Selvfølgelig først og fremmest for de kræftpatienter, der er blevet fejlbehandlede, og deres pårørende, men også for sundhedsvæsnet som sådan. For den kan være med til at skabe utryghed og rokke ved tilliden til sundhedsvæsnet. Og tillid er altafgørende, når vi som patienter lægger vores helbred i andres hænder. Derfor synes jeg, det er på sin plads, at vi nu får en samlet redegørelse, ikke mindst efter der i sidste uge er kommet nye oplysninger frem, siger ministeren til BT.