Selv om tiden 1.57.74 var langt fra en topplacering i BT Halvmarathon, var Casper Vind en vinder.

Den 23-årige løber er født med den arvelige kroniske sygdom cystisk fibrose, som angriber lunger og mave-tarmsystemet.
Han har en lungekapacitet, der kun er halv så stor som andre løberes, så de 21 kilometer fra Kongens Lyngby til målet på Rundforbi Stadion i Nærum var en benhård kamp for hver kilometer.

»Jeg løb også et halvmaraton sidste år, men det her er det hårdeste, jeg har oplevet,« siger Casper Vind i målområdet.

»Efter syv kilometer fik jeg stjerner for øjnene. Jeg hostede og hostede og var ved at opgive. Det var kun stædighed og vilje, der bar mig igennem. Jeg ville simpelthen i mål. At det lykkedes er min største sejr.«

Læs også:

Da Casper Vind fik diagnosen cystisk fibrose som to-årig, fortalte lægerne hans forældre, at han næppe ville opleve sin 20 års fødselsdag.

»Mentalt er jeg indstillet på, at jeg ikke lever, til jeg bliver 40 år. Jeg løber for livet og lever mit liv i dobbelt tempo,« siger han.

For et år siden begyndte han at løbe, og den daglige motion har erstattet en stor del af hans medicin. Til sommer skal han være med i en halv Ironman, og til efteråret debuterer han på maraton.

»Min besked til andre med cystisk fibrose er, at man kan, hvad man vil. På www.runforit.dk vil jeg skabe opmærksomhed om sygdommen og samle penge ind, så unge og ældre patienter kan få tilskud til fysisk træning.«

Hvis man ikke ved, hvordan det er at have cystisk fibrose, så hold dig for næsen og træk vejret gennem et sugerør. Og prøv så at løbe et maraton.

billedtekst
Casper Vind har cystisk fibrose og var ved at opgive efter syv kilometer, men fightede sig i mål. Foto: Jens Astrup