____simple_html_dom__voku__html_wrapper____>____simple_html_dom__voku__html_wrapper____>Sundhedsstyrelsen har før advaret om dødsfald og alvorlige bivirkninger hos patienter, der får den blodfortyndende medicin Pradaxa og lignende præparater.

Tidligere i dag udsendte Patientombuddet en meddelelse om to patienter, der var døde af massive blødninger efter eller under operationer. Patientombuddet og Sundhedsstyrelsen kæder begge dødsfald sammen med Pradaxa. - Vi er i Sundhedsstyrelsen allerede opmærksomme på præparatet, og det har vi været siden det blev godkendt. Vi ved, at der kan være alvorlige bivirkninger, så vi har advaret de praktiserende læger om at være meget opmærksomme på at dosere det rigtigt, siger Henrik Jensen, enhedschef i Sundhedsstyrelsen.

I marts 2012, lidt over et halvt år efter Pradaxa blev godkendt i Danmark, evaluerede Sundhedsstyrelsen medicinen. Her skriver Sundhedsstyrelsen, at medicinen er sat i forbindelse med 4 dødsfald. Året efter i en ny undersøgelse er tallet nået op på 6 dødsfald.

I Sundhedsstyrelsens årlige rapport om medicinbivirkninger fra maj i år står der, at Pradaxa i 47 tilfælde er sat i forbindelse med alvorlige bivirkninger i løbet af hele 2013. Igen advarer Sundhedsstyrelsen om at læger, der giver medicinen, skal være meget opmærksomme på især ældre patienter og patienter med nedsat nyrefunktion.
I begge dødsfald, som Patientombuddet fortæller om i dag, var der tale om ældre mennesker med nedsat nyrefunktion.

Henrik Jensen fra Sundhedsstyrelsen understreger, at selvom der kan være alvorlige bivirkninger ved at bruge Pradaxa, så kan alternativerne give samme bivirkninger. Han fortæller videre, at Pradaxa er livsnødvendig medicin for patienter, der er i fare for at få blodpropper, og at man derfor ikke bare kan lade være med at tage medicinen.